Më 31 korrik, AstraZeneca dhe Merck & Co. njoftuan së bashku se frenuesi i tyre i PARP-së Lynparza, në kombinim me Abiraterone dhe prednisolon, është miratuar në Kinë për trajtimin e pacientëve të rritur me kancer të prostatës metastatik rezistent ndaj kastrimit (mCRPC) të cilët mbajnë mutacione embrionale ose somatike të BRCA-së (gBRCAm ose sBRCAm).
Aktualisht, në Kinë ka ende shumë prova klinike të teknologjive të reja kundër kancerit që kërkojnë pacientë. Konsultime mbi ilaçet dhe teknologjitë e reja, mund të kontaktoni Departamentin Ndërkombëtar të Spitalit Onkologjik të Rajonit Jugor të Pekinit.
Numri i telefonit: 4008803716
ID-ja e WeChat: 17801183037
Email:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) është një frenues i parë i PARP-së në klasën e tij dhe trajtimi i parë i synuar për të bllokuar përgjigjen ndaj dëmtimit të ADN-së (DDR) në qelizat/tumoret që përmbajnë një mangësi në HRR, siç janë mutacionet në BRCA1 dhe/ose BRCA2. Frenimi i PARP-së me Lynparza çon në bllokimin e PARP-së të lidhur me ndërprerjet e një fije të vetme të ADN-së, bllokimin e degëve të replikimit, shembjen e tyre dhe gjenerimin e ndërprerjeve të dy fijeve të ADN-së dhe vdekjen e qelizave kancerogjene.
Ky miratim u bazua kryesisht në rezultatet e analizës së nëngrupeve nga kohortat globale dhe kineze të studimit PROpel të Fazës III. PROpel është një studim klinik i Fazës III i rastësishëm, i dyfishtë i verbër, shumëqendror që vlerëson efikasitetin, sigurinë dhe tolerancën e Lynparza në kombinim me Abiraterone dhe prednisolon krahasuar me placebo plus Abiraterone dhe prednisolon te pacientët meshkuj me mCRPC të cilët nuk kanë marrë kimioterapi të mëparshme ose terapi të re hormonale (NHA) në fazën mCRPC.
Të dhënat nga kohorta globale e pacientëve me mutacione BRCA treguan se Lynparza në kombinim me Abiraterone demonstroi një përmirësim klinikisht domethënës në mbijetesën radiografike pa përparim të sëmundjes (rPFS) krahasuar me monoterapinë me Abiraterone. Analiza e nëngrupeve të pacientëve me mutacione BRCA në kohortën globale zbuloi se Lynparza e kombinuar me Abiraterone uli rrezikun e përparimit të sëmundjes ose vdekjes me 76% dhe rrezikun e vdekjes me 70%. Mesatarja e rPFS dhe mesatarja e mbijetesës së përgjithshme (OS) në grupin Lynparza plus Abiraterone nuk ishin arritur ende, ndërsa mesatarja e rPFS dhe mesatarja e OS në grupin e monoterapisë me Abiraterone ishin përkatësisht 8 muaj dhe 23 muaj.
Aktualisht, në Kinë ka ende shumë prova klinike të teknologjive të reja kundër kancerit që kërkojnë pacientë. Konsultime mbi ilaçet dhe teknologjitë e reja, mund të kontaktoni Departamentin Ndërkombëtar të Spitalit Onkologjik të Rajonit Jugor të Pekinit.
Numri i telefonit: 4008803716
ID-ja e WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Koha e postimit: 07 Gusht 2025