Më 29 janar 2025, një ekip kërkimor kinez publikoi një artikull me titull "Pirotinibi dhe trastuzumabi neoadjuvant në kancerin e gjirit HER2 pozitiv pa përgjigje të hershme (NeoPaTHer): efektiviteti, siguria dhe analiza e bioshënuesve të një studimi prospektiv, shumëqendror, të adaptuar ndaj përgjigjes" në revistën "Transduksioni i Sinjalit dhe Terapia e Targetuar".
Kanceri i gjirit pozitiv i receptorit 2 të faktorit të rritjes epidermale njerëzore (HER2), i cili përbën ~15% deri në 25% të të gjithë kancereve të gjirit, njihet si një nëntip i dallueshëm dhe agresiv. Karakterizohet nga shprehja e tepërt e HER2, një kinazë tirozine e receptorit transmembranor që nxit përhapjen dhe mbijetesën e qelizave kancerogjene. Pacientët me kancer të gjirit HER2 pozitiv përballen me një rrezik dukshëm më të lartë të përsëritjes dhe vdekshmërisë krahasuar me ato me nëntipe të tjera të kancerit të gjirit, duke e bërë atë një sëmundje veçanërisht sfiduese për t'u trajtuar. Megjithatë, peizazhi i trajtimit të kancerit të gjirit HER2 pozitiv ka pësuar një transformim të jashtëzakonshëm në dy dekadat e fundit, kryesisht për shkak të futjes së terapive të synuara nga HER2. Në veçanti, ardhja e trastuzumabit ka ndryshuar rrënjësisht trajektoren e kancerit të gjirit HER2 pozitiv nga një sëmundje shumë fatale në një me rezultate më të menaxhueshme dhe më pak të rënda.
Midis tetorit 2020 dhe marsit 2022, në këtë studim u regjistruan gjithsej 129 pacientë nga pesë spitale. Nga 129 pacientët e regjistruar, 62 (48.1%) u identifikuan si të përgjigjur ndaj MRI-së (kohorta A), 26 pacientë që nuk iu përgjigjën studimit vazhduan me katër cikle të tjera të TCbH (kohorta B) dhe 41 pacientë që nuk iu përgjigjën studimit morën pirotinib shtesë (kohorta C). Shkalla e tpCR ishte 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%) në kohortën A, 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%) në kohortën B dhe 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) në kohortën C. Analizat e regresionit logjistik shumëvariabël treguan probabilitete të krahasueshme për arritjen e tpCR midis kohortave A dhe C (raporti i probabiliteteve = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). Nuk u vunë re ngjarje të reja anësore me shtimin e pirotinibit. Pacientët me bashkë-mutacione të TP53 dhe PIK3CA shfaqën shkallë më të ulëta të përgjigjes së hershme të pjesshme krahasuar me ata pa ose me një mutacion të vetëm gjeni (36.0% kundrejt 60.0%, P = 0.08). Këto gjetje sugjerojnë që shtimi i pirotinibit mund t'u sjellë dobi pacientëve që nuk i përgjigjen trastuzumab neoadjuvant plus kimioterapisë. Nevojiten hetime të mëtejshme për të identifikuar biomarkuesit që parashikojnë përfitimin e pacientëve nga shtimi i pirotinibit.
Aktualisht, në Kinë ka ende shumë prova klinike të teknologjive të reja kundër kancerit që kërkojnë pacientë. Konsultime mbi ilaçet dhe teknologjitë e reja, mund të kontaktoni Departamentin Ndërkombëtar të Spitalit Onkologjik të Rajonit Jugor të Pekinit.
Numri i telefonit: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Referencat
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Koha e postimit: 08 shkurt 2025