Departamenti Ndërkombëtar

Në fillim të marsit, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore miratoi Jaypirca® (pirtobrutinib) për trajtimin e pacientëve të rritur me leuçemi limfocitike kronike (CLL) ose limfomë limfocitike të vogël (SLL) të cilët kanë marrë të paktën një terapi sistemike më parë, duke përfshirë një terapi me tirozinë të Brutonit...Lexo më shumë»

Lajme emocionuese kanë dalë së fundmi nga Qendra për Vlerësimin e Barnave (CDE) e Administratës Kombëtare të Produkteve Mjekësore të Kinës: është miratuar prova klinike për injeksionin KSD-101, i zhvilluar nga Hensen Bio. Përdorimi i treguar është për "tumoret hematologjike të shoqëruara me EBV që kanë...Lexo më shumë»

Kohët e fundit, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore e Kinës (NMPA) miratoi një indikacion të ri për Bireociclib, një ilaç inovativ i Klasit 1 i zhvilluar në mënyrë të pavarur nga Xuanzhu Biopharmaceutical. Indikacioni i ri është për përdorim në kombinim me një frenues të aromatazës si një terapi fillestare endokrine për...Lexo më shumë»

Më 28 shkurt 2026, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA) miratoi zyrtarisht tregtimin e sulfatit JMKX001899 për trajtimin e pacientëve të rritur me kancer të avancuar të mushkërive jo-të vogla qelizore (NSCLC) me mutacion KRAS G12C, të cilët kanë marrë të paktën një terapi sistemike më parë. JMKX00189...Lexo më shumë»

Më 13 shkurt 2026, Qendra për Vlerësimin e Barnave (CDE) e Administratës Kombëtare të Produkteve Mjekësore të Kinës njoftoi se tabletat GFH375 janë përfshirë në Përcaktimin e Terapisë së Re për trajtimin e pacientëve me kancer të mushkërive jo-të vogla qelizore (NSCLC) me mutant KRAS G12D që...Lexo më shumë»

Më 12 shkurt 2026, Qendra për Vlerësimin e Barnave (CDE) e Administratës Kombëtare të Produkteve Mjekësore të Kinës njoftoi më 4 shkurt se ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) është propozuar për përfshirje në Programin e Terapisë së Përparuar për përdorim si terapi ndihmëse tek pacientët e rritur me HER2...Lexo më shumë»

Departamenti Ndërkombëtar i Spitalit Onkologjik të Rajonit Jugor të Pekinit është krenar që u ofron pacientëve ndërkombëtarë qasje në terapitë më të përparuara për kancerin, duke përfshirë Terapinë e Kapjes së Neutroneve të Borit (BNCT) - një trajtim revolucionar që tashmë ka ndryshuar jetë. Një provë nga jeta reale: Udhëtimi i znj. Wu në vitin 2022...Lexo më shumë»

Më 9 shkurt 2026, faqja zyrtare e internetit e Qendrës për Vlerësimin e Barnave (CDE) të Administratës Kombëtare të Produkteve Mjekësore (NMPA) njoftoi se ZL-1310 për injeksion, një konjugat i ri antitrup-ilaç (ADC) që synon DLL3, është planifikuar t'i jepet Përcaktimi i Terapisë së Përparuar. Si anëtar...Lexo më shumë»

Për çdo pacient që udhëton në një distancë të gjatë për të kërkuar kujdesin tonë, ne e kuptojmë thellësisht: ajo që ju sillni nuk janë vetëm të dhëna të ndërlikuara mjekësore, por edhe besimi dhe shpresat e të gjithë familjes suaj. Në Departamentin Ndërkombëtar të Spitalit Onkologjik të Rajonit Jugor të Pekinit, ne jemi dëshmitarë të historive të tilla çdo ditë - si...Lexo më shumë»

Përballë sfidës së trajtimit të kancerit kolorektal HER2-pozitiv, ne e kuptojmë plotësisht dëshirën tuaj urgjente për mundësi trajtimi më efektive dhe të avancuara. Sot, sjellim lajme të mëdha inkurajuese nga fusha e onkologjisë në Kinë. **Terapia revolucionare është e arritshme: SHR-A1811 tregon përjashtim...Lexo më shumë»

Kohët e fundit, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore e Kinës miratoi zyrtarisht terapinë e kombinuar të Anlotinib Hydrochloride dhe Penpulimab nga Chia Tai Tianqing për trajtimin e linjës së parë të karcinomës hepatocelulare të avancuar. Kjo shënon indikacionin e dhjetë të miratuar për Anlotinib Hyd...Lexo më shumë»

Kohët e fundit, fusha e trajtimit të kancerit në Kinë ka arritur një moment të rëndësishëm. Më 7 janar 2025, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore miratoi zyrtarisht ilaçin inovativ SHR-1701 për përdorim në treg. Është i indikuar në kombinim me kimioterapinë si një trajtim i linjës së parë për...Lexo më shumë»