Departamenti Ndërkombëtar

CT011 është një produkt autolog i qelizave T GPC3 CAR, kandidat për trajtimin e karcinomës hepatocelulare (HCC). CT011 mori miratimin IND nga NMPA në vitin 2019 për trajtimin e pacientëve me tumor të ngurtë pozitiv GPC3, i cili ishte miratimi i parë IND i Kinës për terapinë e qelizave T CAR kundër qelizave të ngurta ...Lexo më shumë»

Një profesor universiteti rus në fund të të shtatëdhjetave vuan nga mieloma multiple e avancuar. Pasi iu nënshtrua trajtimeve të shumta dhe dy përsëritjeve të transplantimit autolog, ai mësoi rreth terapisë së përparuar kundër kancerit CAR-T në Kinë, kështu që erdhi në Kinë për të marrë terapi me qeliza CAR-T...Lexo më shumë»

Më 20 korrik, Aplikimi për Barna të Reja (NDA) të pCAR-19B të zhvilluar në mënyrë të pavarur nga Precision Biology u pranua zyrtarisht nga Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore e Kinës (NMPA). Ky produkt është produkti i parë CAR-T për leuçeminë e fëmijërisë në Kinë, i cili përdoret për të trajtuar pacientët e moshës 3-21 vjeç ...Lexo më shumë»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) është një kandidat për produktin e qelizave T-CAR autolog kundër proteinës Claudin18.2 që ka potencialin të jetë i pari në klasin e tij globalisht. Satri-cel synon tumoret e ngurta pozitive ndaj Claudin18.2 me një fokus kryesor në kancerin gastrik/kancerin e kryqëzimit gastroezofageal...Lexo më shumë»

Më 6 shtator 2021, JW Therapeutics njoftoi se Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA) e Kinës ka miratuar Aplikimin për Barna të Reja (NDA) për produktin e saj të imunoterapisë së qelizave të receptorit të antigjenit kimerik autolog anti-CD19 (CAR-T), injeksionin relmacabtagene autoleucel (relma-cel) ...Lexo më shumë»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), një terapi plotësisht njerëzore për qelizat T të receptorit kimerik të antigjenit (CAR) që synon maturimin e antigjenit të qelizave B, ka shfaqur potencial për trajtimin e mielomës multiple (R/RMM) të rikthyer ose refraktare. Më 30 qershor 2023, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore e Kinës...Lexo më shumë»

Më 11 tetor 2024, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore e Kinës (NMPA) ka miratuar aplikimin për ilaç të ri hulumtues (IND) për Inaticabtagene Autoleucel (Injeksion CNCT19), një terapi me receptorin autolog të antigjenit kimerik (CAR)-qelizat T të synuara nga CD19, për të trajtuar trombocitopeninë imune ...Lexo më shumë»

Më 1 Mars 2024, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore të Kinës (NMPA) miratoi lançimin e produktit të qelizave CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) për trajtimin e pacientëve të rritur me mielomë multiple të recidivuar ose refraktare që kishin përparuar pas të paktën 3 linjave të trajtimit (...Lexo më shumë»