Departamenti Ndërkombëtar

Më 11 qershor, Kelun-Biotech njoftoi se ilaçi i saj i zhvilluar në mënyrë të pavarur TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱), në kombinim me antitrupin monoklonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), i është dhënë Përcaktimi i Terapisë së Përparuar (BTD) nga Qendra për Vlerësimin e Barnave (CDE) e Qendrës Kombëtare të Mjekësisë...Lexo më shumë»

Më 29 maj, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA) miratoi tregtimin e Zanidatamabit, të paraqitur nga BeiGene, për trajtimin e pacientëve me kancer të traktit biliar (BTC) të paoperueshëm, lokalisht të avancuar ose metastatik, të cilët kanë marrë më parë terapi sistemike dhe shfaqin HER2 të lartë...Lexo më shumë»

Më 4 qershor 2025, Akeso njofton se Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA) ka miratuar antitrupin e parë bispecifik PD-1/CTLA-4 të kompanisë, cadonilimam, për trajtimin e linjës së parë të kancerit të qafës së mitrës persistent, recidivues ose metastatik, në kombinim me platin...Lexo më shumë»

Më 29 maj, Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA) miratoi për tregtim trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) të konjuguar antitrup-ilaç (ADC) të synuar ndaj HER2. Është indikuar si monoterapi për trajtimin e pacientëve të rritur me kancer jo të vogël lokalisht të avancuar ose metastatik të paoperueshëm ...Lexo më shumë»

Më 21 maj 2025, InnoCare Pharma njoftoi se Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore e Kinës (NMPA) ka dhënë miratimin për Minjuvi® (tafasitamab), një antitrup monoklonal CD19 citolitik i modifikuar me Fc të humanizuar që synon lenalidomiden, e ndjekur nga monoterapia me Minjuvi, për...Lexo më shumë»

Më 22 maj 2025, Allist Pharmaceuticals njoftoi se ilaçi i saj inovativ Airuikai (Tableta Glecirasib Citrate), një frenues i KRAS-G12C, është miratuar zyrtarisht për lançim në treg nga Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA). Miratimi lejon që Airuikai të përdoret për trajtimin...Lexo më shumë»

Më 22 maj 2025, Kelun Bio njoftoi se kërkesa për një indikacion të ri të konjugatit të saj antitrup-ilaç (ADC) të drejtuar nga antigjeni sipërfaqësor i qelizave trofoblaste 2 (TROP2) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, i njohur edhe si SKB264/MK – 2870) (®) ishte pranuar nga Qendra për Vlerësimin e Barnave (...Lexo më shumë»

Në betejën e gjatë kundër kancerit, armë të reja kundër kancerit shfaqen vazhdimisht, duke sjellë shpresë të re për pacientët. Në luftën e zgjatur midis njerëzve dhe kancerit, armë të reja kundër kancerit po shfaqen njëra pas tjetrës, duke sjellë shpresë të re për pacientët. Si një mënyrë e re e shkëlqyer...Lexo më shumë»

Në vitin 2021, një paciente 67-vjeçare me kancer në pankreas krijoi një mrekulli mjekësore. Pasi iu nënshtrua një ndërhyrjeje kirurgjikale, raundeve të shumta të kimioterapisë dhe dështimit të terapisë TIL, prova klinike e terapisë me qeliza TCR-T në të cilën ajo mori pjesë bëri që metastazat e mushkërive të tkurreshin me 72% brenda 6 muajsh...Lexo më shumë»

Më 12 maj 2025, CARsgen njofton të dhëna paraprake klinike për CT0596, një CAR-T alogjenik i synuar ndaj BCMA i zhvilluar duke përdorur platformën THANK-u Plus™. CT0596 aktualisht po vlerësohet në një studim klinik eksplorues të hershëm për mielomën multiple të rikthyer/refraktare (R/R MM) ose mielomën multiple të rikthyer/refraktare...Lexo më shumë»

Më 9 maj 2025, Hansoh Pharmaceutical njoftoi se një indikacion i ri për Ameile (tableta mesilat almonertinib) është miratuar për tregtim. Indikacioni i ri është për trajtimin ndihmës të pacientëve të rritur me kancer të mushkërive jo-qelizore të vogla (NSCLC), tumoret e të cilëve kanë faktor rritjeje epidermal...Lexo më shumë»

Më 1 maj 2025, Hansoh Pharmaceutical njofton se konjugati antitrup-ilaç (ADC) HS-20089 i zhvilluar nga Grupi, i cili synon B7-H4, për injeksion, ka marrë miratimin për t'u përfshirë si ilaç i përcaktuar si terapi e përparuar nga Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA) e Kinës, me...Lexo më shumë»